FDA ਨੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਬਲੌਗਤਾ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਉੱਤੇ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਲਿਖਤ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ ਇਹ ਚੁੱਪਚਾਪ ਕੀਤਾ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੈਸ ਬਿਆਨ ਦੇ।
FDA ਨੇ ਕੀ ਕੀਤਾ
10 ਮਾਰਚ 2026 ਨੂੰ, FDA ਨੇ ਹਰ GnRH ਐਗੋਨਿਸਟ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਭੇਜਿਆ, ਉਹ ਦਵਾਈ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਜੋ ਬਲੌਗਤਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪੱਤਰ ਨੇ ਸੰਘੀ ਦਵਾਈ ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ section 505(o)(4) ਅਧੀਨ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਵਰਤੀ, ਜੋ FDA ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਬਦਲਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਸ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਿਲੇ।
FDA ਦੇ ਆਪਣੇ ਸ਼ਬਦ: ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ "pertains to the serious risks of suicidal ideation and suicidal attempt."
ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੇ ਫਿਰ ਨਵੇਂ ਲੇਬਲ ਦਾਖ਼ਲ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ FDA ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ:
- Lupron (leuprolide) ਟੀਕਾ 6 ਮਈ 2026 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਇਆ (FDA ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪੱਤਰ)। ਲੇਬਲ ਹੁਣ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ: "Psychiatric disorders – Suicidal ideation and attempt" (ਲੇਬਲ)।
- Zoladex (goserelin) 6 ਮਈ 2026 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਇਆ (FDA ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪੱਤਰ)।
- Vantas (histrelin) ਇਮਪਲਾਂਟ 6 ਮਈ 2026 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਇਆ (FDA ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪੱਤਰ)।
- Trelstar (triptorelin) 26 ਜੂਨ 2026 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਇਆ, "depression, suicidal ideation and attempt" ਜੋੜਦੇ ਹੋਏ (FDA ਸੁਰੱਖਿਆ-ਲੇਬਲ ਡਾਟਾਬੇਸ)।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਤਿੰਨ ਦਵਾਈਆਂ, leuprolide, triptorelin ਅਤੇ histrelin, ਉਹੀ ਅਣੂ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ Lupron Depot-Ped, Fensolvi, Triptodur ਅਤੇ Supprelin LA ਦੇ ਨਾਮ ਨਾਲ ਵਿਕਦੀਆਂ ਹਨ।
FDA ਨੂੰ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਹੈ
FDA ਲਈ ਇਹ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ। ਇਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਬਾਲਗ ਵਰਜ਼ਨਾਂ ਦੇ ਲੇਬਲਾਂ ਲਈ ਨਵੀਂ ਹੈ।
Lupron Depot-Ped ਦਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਲਾ ਲੇਬਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ "psychiatric events" ਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ "Depression, including rare reports of suicidal ideation and attempt" ਦਰਜ ਕਰਦਾ ਹੈ (DailyMed)।
ਜਨਵਰੀ 2022 ਦੀਆਂ FDA ਦੀਆਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਈਮੇਲਾਂ, ਜੋ ਇੱਕ ਰਿਕਾਰਡ ਬੇਨਤੀ ਰਾਹੀਂ ਜਾਰੀ ਹੋਈਆਂ ਅਤੇ Just the News ਨੇ ਛਾਪੀਆਂ, ਇੱਕ FDA ਟੀਮ ਲੀਡਰ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਉੱਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਏਜੰਸੀ ਦੀ 2016–2017 ਸਮੀਖਿਆ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦੀਆਂ ਵਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ:
> "We did find increased risk of depression and suicidality, as well as increased seizure risk and we issued SLCs to the entire class for these AEs."
ਉਸੇ ਈਮੇਲ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ "a handful" ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਲਿੰਗ-ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਲੇਬਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਲੈ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਕਿ ਕਿਸੇ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਦੇ FDA ਨੂੰ ਉਸ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਮੰਗੀ।
ਇਸ ਲਈ ਕਦੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ
ਕੋਈ ਵੀ GnRH ਐਗੋਨਿਸਟ ਲਿੰਗੀ ਡਿਸਫ਼ੋਰੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ FDA-ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ। ਜੋ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਉਸ ਕਾਰਨ ਲਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹਨ।
ਸੰਘੀ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਆਪਣੀ ਸਬੂਤ ਸਮੀਖਿਆ ਨੇ ਨਵੰਬਰ 2025 ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਲੌਗਤਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਉਲਟੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ ਲਈ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ "very low" ਪਾਇਆ। ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕ ਨਹੀਂ: ਬਾਂਝਪਣ, ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਘਟਣਾ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ, FDA ਨੇ ਖੁਦ ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ ਲਿਖਿਆ।
ਮੁੱਖ ਗੱਲ
ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। FDA ਨੇ ਹੁਣ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਲੇਬਲਾਂ ਉੱਤੇ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰੇ ਵਜੋਂ ਲਿਖਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮਾਪੇ ਇਹ ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਹੱਕਦਾਰ ਹਨ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਕੋਈ ਨੁਸਖ਼ਾ ਲਿਖੇ।
ਕਵਰ ਤਸਵੀਰ: ਮਈ 2026 ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ Lupron ਦੀ ਨੁਸਖ਼ਾ ਜਾਣਕਾਰੀ, U.S. Food and Drug Administration